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神经衰退疾病是很多渐进式神经疾病的统称，他们的特点是都有神经元受到损伤或者死亡。由于神经元不可再生，这些疾病使神经系统逐渐衰弱不可治愈。神经衰退疾病会损坏运动功能（共济失调）或 精神功能 (痴呆)。

阿尔茨海默症是一种中枢系统退行性疾病，主要的现象是记忆力下降，认知功能障碍，并出现语言和运动障碍。目前针对阿尔茨海默疾病的研究也非常多，方法主要建立在构建动物模型和细胞模型，根据不同的实验目的，选择合适的模型尤为重要。阿尔茨海默的发病机制复杂，至今仍未阐述清楚，其中比较主流的观点认为神经元纤维缠结的沉积与阿尔茨海默症中认知衰退密切相关，而tau蛋白是重要的组成成分。Tau蛋白广泛分布于中枢神经系统的神经元中，是一种微管相关的蛋白质，可调节微管蛋白的稳定性。在阿尔茨海默症患者大脑中，纤维缠结普遍存在，磷酸化tau蛋白增加了数倍，说明磷酸化tau蛋白聚集对突触和神经元的毒性作用。

StressMarq 可以提供活性 tau蛋白原纤维（ tau PFFs）的生物公司，所有活性 tau蛋白原纤维（tau PFFs）都可用于注射活体制作阿尔茨海默疾病模型，制模时间 (30 天) 远远少于传统的基因改造小鼠 (9 个月到 1 年)，是研究阿尔茨海默氏疾病的有效工具。

α突触核蛋白在神经衰退类疾病中扮演着重要角色，如路易体痴呆，多系统萎缩症和帕金森，这些疾病统称为突触核蛋白病。在这些疾病中，α突触核蛋白集合形成更大的聚合体，也就是路易体和营养障碍性神经突。

α突触核蛋白是一种分子量为14KD的蛋白，主要存在于中脑黑质中的神经元突触前体，目前还不能完全了解其功能。α突触核蛋白的非淀粉样蛋白部分，又称NAC 区域，由中段憎水区构成，是形成蛋白聚集的必要区域。α突触核蛋白单体可以形成各种类型的寡聚体。随着寡聚体形成可溶性原纤维或纤维细丝，蛋白聚集也在持续进行。纤维细丝经过结构变化，从α螺旋结构变成β折叠，然后形成不溶性纤维。这些各种类型的蛋白以动态平衡的形式同时存在。

StressMarq公司是神经衰退疾病研究工具行业的**制造商，是活性α突触核蛋白单体，寡聚体，前体原纤维的独家生产商。前体原纤维，又称PFF。PFF是制作疾病模型的重要工具，它们可以大大加速α突触核蛋白单体的聚集。

在体外通过硫磺素T作为指示剂，当蛋白聚集时形成β折叠时，可以看到增强的荧光信号，这是蛋白聚集的一种固有现象。将PFF加入到原代神经元中或者注射到啮齿动物大脑中，都可造成蛋白聚集和α突触核蛋白病理现象。路易体病理现象从注射点开始蔓延，可用129号位丝氨酸磷酸化的抗体来识别，这是可视化α突触核蛋白病理现象的最佳方法。

将PFF注射到动物脑中制作病理模型，比使用基因改造模型要快10到15倍。α突触核蛋白PFF还可以结合荧光标记， 用于蛋白示踪。虽然路易体病理现象是突触核蛋白病的最先出现的症状, 但是α突触核蛋白寡聚体在疾病进程中也扮演重要角色，因为它们有很强的神经毒性。α突触核蛋白可以被稳定在寡聚体形式，加入到疾病模型中诱发毒性。StressMarq的α突触核蛋白产品线包括原纤维，寡聚体和抗体，可以用于研究α突触核蛋白的病理学和毒性特征。这给科研学者提供了有力的工具，用来构建疾病模型，检测新药，一起攻克神经衰退疾病治愈难题。 

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